ValidadorRIPSRes. 948/2026

Guías / Resolución 948 de 2026

Resolución 948 de 2026: las 13 reglas que ahora rechazan su factura y las 5 nuevas

El 14 de mayo de 2026 el Ministerio de Salud expidió la Resolución 948, que deroga la Resolución 2275 de 2023 y reescribe las reglas del RIPS como soporte de la factura electrónica de venta en salud. El cambio que más duele no es conceptual sino operativo: validaciones que durante 2025 solo generaban una advertencia ahora rechazan el archivo completo — y sin RIPS validado no hay CUV, y sin CUV la factura no se radica.

Las fechas que debe tener en el calendario

Las 13 reglas que pasaron a rechazo (1 de junio)

RVG14Nacimientos múltiples deben traer procedimiento de parto múltiple
RVC023CUPS de parto exige datos de recién nacido
RVC053Paciente fallecido: sin servicios posteriores a 24 horas del fallecimiento
RVC057Edad gestacional entre 20 y 46 semanas
RVC058Peso del recién nacido entre 500 y 5.000 gramos
RVC062Paciente derivado: deben informarse los servicios prestados
RVC063Medicamento debe existir en catálogo IUM o CUM
RVC066Dispositivos médicos e insumos requieren descripción
RVC084Servicios de promoción y prevención sin pago moderador
RVC086Diagnóstico relacionado distinto del principal
RVC087Diagnósticos relacionados no repetidos entre sí
RVC088Diagnóstico relacionado de egreso distinto del principal de egreso
RVC089Diagnósticos relacionados de egreso no repetidos entre sí

Bonus en sentido contrario: RVG15 (urgencias con observación) y RVC007 bajaron de rechazo a notificación.

Las 5 reglas nuevas (1 de julio)

RVC094Valor del medicamento = cantidad × valor unitario
RVC095Registro SIRAS obligatorio para usuarios SOAT (gracia de 3 meses como notificación)
RVC096El código CUPS debe existir en la tabla CUPSRips de SISPRO
RVC097Máximo 15 consultas de cuidado prenatal
RVC098Sin servicios posteriores al fallecimiento del usuario (cruce RUAF-ND)

Qué más cambió en el archivo JSON

Cómo prepararse esta semana

  1. Valide sus últimos RIPS contra las reglas nuevas con el validador gratuito — antes de que lo haga el Mecanismo de Validación.
  2. Confirme con su proveedor de software que ya implementó el Documento Técnico v001 del 4 de junio.
  3. Si vende a EPS del Grupo 2, registre sus contratos en SIIFA ya: el CUCON les aplica desde junio.
  4. Revise los casos típicos de su especialidad en el catálogo de errores.

Fuentes: Documento Técnico 1 "Especificaciones técnicas de los campos de datos y las reglas de validación del RIPS", v001 del 4 de junio de 2026 (MinSalud/SISPRO); Resolución 948 de 2026. Las fechas de corte provienen de análisis especializados consistentes; verifíquelas contra la resolución para su caso.